洁净度检测机构

洁净室检测

洁净室检测

一、看你是哪个行业,不同行业有不同行业的标准。
二、如果是药厂,你就找当地药检所;检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。
三、如果是电子行业,你就找当地药检所或质监局均可检测;标准是设计的ISO洁净室标准
四、如是手术室,则建议找当地卫生防疫检测所;检测标准是手术室相关国标
五、需要做的准备的都一样:1、系统先打扫好卫生,调试好。2、设计图纸、竣工图纸
六、检测项目:换气次数与风量选一(洁净级别指标)、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A级区(100级)则要增加气流组织形式实验。
洁净度检测

洁净度检测

《消毒管理办法》(2002年修订卫生部令第27号)第二十条:消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。
申报卫生用品的需提供生产环境洁净检测报告;生产皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂(用于洗手的除外)需提供净化车间洁净度的检测报告;
洁净室检测

洁净室检测

洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
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