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洁净室综合性能检测报告有效期多久?

参考答案:

洁净室综合性能检测报告如何办理?检验哪些项目?报告有效期多久呢?测试方法是什么?检测周期多久呢?我们只做真实检测。

检测项目:

温度、送风高效过滤器现场扫描检漏、截面风速、自净时间、单向流洁净室截面风速不均匀度、洁净室综合性能、风量和风速、风量和风速的检测、静压差、气流流型、微粒计数浓度、风口风量/换气次数、甲醛、湿度、气密性、氨、二氧化碳、悬浮微生物、表面染菌率、沉降菌、微粒计数浓度(空气悬浮粒子计数)、照度、过滤器检漏、温湿度、噪声、相对湿度、风速及不均匀度、风量、液态水等级、静压差检测、风量和风速检测、照度检测、固体颗粒等级、含油等级、温湿度的检测、噪声检测、温湿度检测、洁净室综合性能检测、部分项目、气流、臭氧、风量、风速、温度、相对湿度、微振、悬浮粒子、分子态污染物(酸性气体:氮氧化物、二氧化硫、氟化氢、氯化氢、硫酸雾等;碱性气体:氨;有机物:碳氮化合物、硅氧化合物、氟高分子有机物;金属掺杂物:铁、钠、钾、钙、锌、铝、溴等)、表面导电性能

检测标准:

1、GB/T18204.2-2014公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物(4.1不分光红外分析法)

2、GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013

3、GB50457-2019医药工业洁净厂房设计规范GB50457-2019

4、GB50243-2016附录D.6通风与空调工程施工质量验收规范

5、GB50591-2010附录D洁净室施工及验收规范

6、GB50243-2016附录D.4通风与空调工程施工质量验收规范

7、GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范

8、GB50243-2016附录D.3通风与空调工程施工质量验收规范

9、GB50591-2010附录F洁净室施工及验收规范GB50591-2010附录FE.6

10、F洁净室施工及验收规范GB50591-2010附录

11、GB50243-2016附录D.1通风与空调工程施工质量验收规范

12、GB50591-2010附录E.1洁净室施工及验收规范

13、GB50591-2010洁净室施工及验收规范附录E.1、附录E.3

14、GB50457-2008部分项目

15、GB50457-2019医药工业洁净厂房设计规范附录C

16、GB50243-2016通风与空调工程施工质量验收规范附录D.3

17、GB50591-2010洁净室施工及验收规范附录E.5

18、GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范13.3

19、GB16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

20、GB/T13277.1-2008压缩空气第1部分:污染物净化等级;药品GMP指南-无菌药品2011年第1版

检测时间周期

一般3-10个工作日(特殊样品除外),具体请咨询客服。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

温馨提示:以上内容仅供参考使用,更多检测需求请咨询客服。

检测流程步骤

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