公共卫生认证及检测

压缩空气检测

压缩空气检测

典型的气源系统由下列几部分组成:空气压缩机空气压缩机空气压缩机空气压缩机、后部冷却器、缓冲罐、过滤器(包括油水分离器、预过滤器、除油过滤器、除臭过滤器、灭菌过滤器等等)干燥机(冷冻式或吸附式)稳压储气罐、自动排水排污器及输气管道、管路阀件、仪表等。上述设备根据工艺流程的不同需要,组成完整的气源系统。
臭氧空气消毒机检测

臭氧空气消毒机检测

臭氧消毒在空间的应用已经有百年历史,臭氧空气消毒机对食品、药品生产包装车间、更衣室、库房等进行消毒是国际公认的最安全可靠的方法,也是QS、GMP、HACCP等认证管理的一项基本要求。在国外臭氧的应用技术已经成熟,但是国内的很多企业对臭氧消毒灭菌的知识了解不多,很多使用者对臭氧发生器的选购和使用不规范、不科学,达不到预期的消毒灭菌效果。
洁净室检测

洁净室检测

洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
污水检测

污水检测

标准规定了医疗机构污水及污水处理站产生的废气和污泥的污染物控制项目及其排放限值、处理工艺与消毒要求、取样与监测和标准的实施与监督等。本标准自实施之日起,代替GB8978-1996《污水综合排放标准》中有关医疗机构水污染物排放标准部分,并取代GB18466-2001《医疗机构污水排放要求》。新、扩、改医疗机构自本标准实施之日起按本标准实施管理,现有医疗机构在2007年12月31日前达到本标准要求。
过氧化氢雾化消毒机检测

过氧化氢雾化消毒机检测

消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍,或菌体蛋白质变性凝固,或破坏其遗传物质,导致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高温蒸汽消毒器、紫外线灯、红外线仪、臭氧发生器、臭氧水器等。消毒器械备案检测,按照《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)要求,检测项目包括杀菌因子强度测试、模拟现场试验、现场试验等。
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