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无菌医疗器具生产区域检测检验认证测试

检测报告图片

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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般无菌医疗器具生产区域检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

无菌医疗器具生产区域检测检测哪些指标?检测报告如何办理?检测费用多少?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测项目:

悬浮粒子、换气次数、沉降菌/浮游菌、温度/相对湿度

检测标准:

1、YY/T0033-2000、GB/T16292-2010 无菌医疗器具生产管理规范、医药工业洁净室(区)悬浮粒子的检测方法

2、YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

3、YY/T0033-2000、GB/T16294-2010、GB/T16293-2010 无菌医疗器具生产管理规范、医药工业洁净室(区)沉降菌的检测方法、医药工业洁净室(区)浮游菌的检测方法

4、YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

5、YY/T0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要检测没更新,检测不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

检测流程步骤

温馨提示:《无菌医疗器具生产区域检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用,百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国,更多检测需求请咨询客服。

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