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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般无创自动血压计检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

无创自动血压计检测检验哪些项目？检测标准是什么？检测报告如何办理？做检测，找百检！

检测项目：

ME 设备和ME系统的分类、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备检测的通用要求、ME设备的结构、ME设备的识别、标记和文件、关机、内部电源、危害处境及故障状态、压力表检测态、可编程医疗电气系统、对袖带的要求、*大充气时间、正常状态下的*大袖带压、测量和显示范围、环境条件下压力表的误差*限、电磁干扰-要求和检测方法、网电源的中断、自测量自动模式、血压测定的重复性、血压确定标称范围、补充的警报系统要求、连接管路和袖带连接器、通用要求、非法访问、充气源、工作条件、气阀/袖带放气率、泄气、漏气、电磁兼容性、袖带、医疗器械对防进液和粉尘的附加要求、医疗器械的运输试验、供应电源、检测、ME系统、自动关机、单一故障状态下的*大压力、报警系统、血压测定误差变化的限制、正常血压指标范围、可编程电子医疗系统(PEMS)、增压、医疗器械的电磁兼容性、正常状态下的*大压力、危险情况和故障条件、补充的基本性能要求、运输以外的冲击和振动检测、过温和其他危害的防护、压力计检测模式、控制和仪器的准确性以及防止危险输出、受高频电干扰的恢复、运输中的冲击和振动检测、与高频手术设备的兼容性、自动血压计在公众使用情况下、配件、防除颤应用部分、长期自动模式、分类、符合性标准、自动血压计的新生儿模式、压力计与环境条件误差的限制、使用说明书、短期自动模式、保养、设备描述、自动血压计的患者连接部分、报警、临床准确度、要求、连接管和袖带接口、设备和ME系统的机械危害防护措施、用于新生儿模式的自动血压计、设备的防电击措施、部件更换、自动血压计家用医疗保健环境、设备和ME系统的分类、设备的识别、标记和文件、正常状态、设备测验的通用要求、不必要的和过度的辐射危害的防护、自动血压计的显示、单一故障状态、概括

检测标准：

1、IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分：对无创自动血压计基本安全和基本性能的特殊要求 201.6

2、IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分：对无创自动血压计基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 80601-2-30:2018

3、YY 0670-2008 无创自动测量血压计 4.6.1

4、IEC80601-2-30:2009+A1:2013+C1:2010 医用电气设备 第2-30部分：无创自动血压计基本安全和重要性能特殊要求

5、YY 0670-2008 无创自动测量血压计 YY 0670-2008

6、IEC 80601-2-30:2009+A1:2013+C1:2010 医用电气设备 第2-30部分：无创自动血压计基本安全和重要性能特殊要求

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要检测没更新，检测不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《无创自动血压计检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。