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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般手术、化妆、诊断和治疗激光设备检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

手术、化妆、诊断和治疗激光设备检测哪些项目？检测报告如何办理？检测方法有哪些？做检测，找百检！

检测项目：

ME 设备对电击危险的防护、ME设备危险处境和故障条件、ME设备结构、异常操作和故障条件、持续漏电流和患者漏电流、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、操作数据的精度、电源的中断、不正常的运行和故障状态、单一状态下漏电流、患者辅助电流、正常状态下漏电流、绝缘、设备和系统对机械危险的防护、识别、标示和文件、电磁兼容

检测标准：

1、IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 201.8

2、EN IEC 60601-2-22:2020 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 EN IEC 60601-2-22:2020

3、IEC 60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 IEC60601-2-22:1995

4、GB9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

5、IEC60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 49

6、EN60601-2-22:1996 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

7、GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 GB 9706.20-2000

8、IEC 60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 IEC 60601-2-22:2019

9、EN60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求 201.8

10、IEC60601-2-22:2019 医用电气设备 第2-22部分:手术、美容、诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求

11、GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 GB9706.20-2000

12、EN 60601-2-22:2013 医用电气设备 第2-22部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求 EN 60601-2-22:2013

13、IEC 60601-2-22:2007+A1:2012、IEC 60601-2-22:2019、 EN IEC 60601-2-22:2020、BS EN IEC 60601-2-22:2020、CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-22A-08 (R2018) 医用电气设备 第2-22部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求

14、IEC60601-2-22:1995 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 52

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《手术、化妆、诊断和治疗激光设备检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。