检测报告图片

检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般自动无创伤性血压计检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

自动无创伤性血压计检测检验报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测，上百检！我们只做真实检测。

检测项目：

供电电源的中断、全项目、公共模式、可用性、家用环境要求、对电击危险的防护、工作数据的准确性、废弃物处置、报*、新生儿模式、显示、较大充气时间、自动循环模式、袖带的要求、设备或设备部件的外部标记、说明书、运输中的振动和碰撞、运输外振动和碰撞、部件更换、防水或者防尘、附加的基本性能要求、从环境条件的压力表的误差的限制、医用电气设备的供电电源/供电网中断 （关电）、医用电气设备的供电电源/供电网中断、单一故障状态下的较大压力、压力、压力计测试模式、标称血压力指示范围、正常状态下的较大压力、气囊压力测试、测量和显示范围、电源供电的中断 - 内部电源供电、短期自动模式、自我测量自动模式、血压测定的可再现性、血压测定精度的重复性、运输中的冲击和振动、长期自动模式、非运输以外的冲击和振动、设备标识、标签和文件、一般要求、控制仪表的准确度和对危险输出的保护、防止过热和其他危险、未经授权的访问、医用电气设备结构、袖带要求、医用电器设备和医用电气系统的电磁兼容、连接管和袖带连接器、电磁兼容-基本性能和试验、防止来自医用电气设备的电气危害、临床准确性

检测标准：

1、IEC 80601-2-30:2009 +A1:2013; IEC 80601-2-30:2018; EN 80601-2-30:2010+A1:2015;EN IEC 80601-2-30:2019 医用电气设备：第2-30部分：自动非入侵式血压测量计的基本安全和基本性能用特殊要求 201.11.8

2、IEC 80601-2-30:2009+C1:2010+A1:2013 医疗电气设备.第2-30部分:自动无创伤性血压计的基本安全性和必要性能的详细要求

3、IEC 80601-2-30: 2009-01+ Amendment 1: 2013-07 医用电气设备--第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 IEC 80601-2-30: 2009-01+ Amendment 1: 2013-07 (Edition 1.1)

4、IEC80601-2-30:2009+C1:2010+A1:2013 医疗电气设备.第2-30部分:自动无创伤性血压计的基本安全性和必要性能的详细要求

5、IEC 80601-2-30: 2018 医用电气设备--第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 IEC 80601-2-30: 2018

6、IEC 80601-2-30: 2018 医用电气设备--第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 201.12.1.102

7、IEC 80601-2-30: 2009-01+ Amendment 1: 2013-07 (Edition 1.1) 医用电气设备--第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求 201.12.1.102

报告有效期多久

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目以及实验复杂程度不同，请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《自动无创伤性血压计检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。