
医学中心检测报告如何办理?检测项目及标准有哪些?百检第三方检测机构,严格按照医学中心检测相关标准进行测试和评估。做检测,找百检。我们只做真实检测。
涉及医学 中心的标准有827条。
国际标准分类中,医学 中心涉及到质量、实验室医学、职业安全、工业卫生、词汇、医学科学和保健装置综合、残障人员用设备、空气质量、服务、信息技术应用、医疗设备、消毒和灭菌、道路工程、人类工效学、环境保护、牙科、化工产品、人体保健器具、地质学、气象学、水文学、制药学、声学和声学测量、社会学、人口统计学、微生物学、辐射防护、兽医学、物理学、化学、服装、印制技术、防护设备、摄影技术、饲料、电磁兼容性(EMC)、塑料、罐、听、管、包装材料和辅助物、图形符号、信息学、出版、货物的包装和调运综合、公司(企业)的组织和管理、电击防护、电工和电子试验、医药卫生技术、变压器、电抗器、电感器、医院设备、真空技术、阀门、无机化学、无线通信、光学设备、航空器和航天器综合、事故和灾害控制、建筑物、航空航天制造用材料、结构和结构元件、核能工程、其他家用和商用设备、体积、质量、密度和粘度的测量、运动设备和设施。
在中国标准分类中,医学 中心涉及到医疗器械综合、职业病诊断标准、放射卫生防护、基础标准与通用方法、医用化验设备、医学、儿童食品、基础标准与通用方法、体外循环、人工脏器、假体装置、劳动卫生、、、、、医用射线设备、计算机应用、医疗设备通用要求、标准化、质量管理、、、公共医疗设备、城市交通工程、、、、卫生综合、卫生综合、普通诊察器械、电子计算机应用、牙膏、肥皂、洗涤剂、海洋学、标准化、质量管理、卫生检疫、潜水与潜水生理条件、医用超声、激光、高频仪器设备、医用电子仪器设备、抗生素类药、社会公共安全、实验室仪器与真空仪器综合、工业建筑工程、犯罪鉴定技术、综合技术、手术室设备、诊断用药、外用消毒药与五官科、皮肤科用药、感光材料、其他日用品、合成橡胶、基础标准和通用方法、程序语言、居住与公共建筑工程、医药综合、无线电通信设备、通信网技术体制、电磁兼容、胶粘剂基础标准与通用方法、、声学计量、劳动保护管理综合、医用卫生用品、畜禽饲料与添加剂、生命保障系统与设备、服装、服饰品、动物检疫、兽医与疫病防治、标志、包装、运输、贮存、技术管理、电子系统工程、计算机图形、塑料型材、卫生、安全、劳动保护、变压器、人类工效学、核辐射事故应急与处理、舱室设备、矫形外科、骨科器械、卫星通信设备、环境辐射防护与核医学防护、口腔科器械、设备与材料、光学仪器综合、其他专科器械、农药、眼科与耳鼻咽喉科手术器械、特殊灯具、数据通信设备、操纵系统及其附件、其他教具。
国家质检总局,关于医学 中心的标准
GB/T 42060-2022医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求
GB/T 30114.6-2014空间科学及其应用术语 第6部分:航天医学
GB 29922-2013特殊医学用途配方食品通则
GB 29923-2013特殊医学用途配方食品企业良好生产规范
GB/Z 30154-2013医学实验室 GB/T 22576-2008 实验室实施指南
GB/T 17256-2012残疾人自行车和射箭运动员医学和功能分级
GB/T 27409-2010医学实验室能力验证的应用
GB 25596-2010食品安全国家标准 特殊医学用途婴儿配方食品通则
GB/T 16433-2009残疾人田径运动员医学和功能分级
GB/T 15722-2009残疾人坐地排球运动员参赛资格的医学标准
GB/T 14726-2009残疾运动员的医学和功能分级
GB/T 22576-2008医学实验室.质量和能力的专用要求
GB 19781-2005医学实验室安全要求
GB/T 19546-2004残疾人站式排球运动员医学和功能分级
GB 18196-2000过量受照人员的医学检查规范
GB/T 18199-2000外照射事故受照人员的医学处理和治疗方案
GB/T 18197-2000放射性核素内污染人员医学处理规范
GB/T 17256-1998残疾人自行车和射箭运动员医学和功能分级
GB/T 16931-1997残疾人冬季运动项目运动员医学和功能分级标准
GB/T 16433-1996残疾人田径运动员医学和功能分级标准
GB/T 16124-1995水利水电工程环境影响医学评价技术规范
GB/T 15722-1995残疾人坐地排球运动员参赛资格的医学标准
GB/T 14726-1993残疾运动员的医学和功能分级标准
GB 9662-1988电离辐射事故干预水平及医学处理原则
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,关于医学 中心的标准
GB/T 22576.5-2021医学实验室 质量和能力的要求 第5部分:临床免疫学检验领域的要求
GB/T 22576.7-2021医学实验室 质量和能力的要求 第7部分:输血医学领域的要求
GB/T 22576.3-2021医学实验室 质量和能力的要求 第3部分:尿液检验领域的要求
GB/T 22576.2-2021医学实验室 质量和能力的要求 第2部分:临床血液学检验领域的要求
GB/T 22576.4-2021医学实验室 质量和能力的要求 第4部分:临床化学检验领域的要求
GB/T 22576.6-2021医学实验室质量和能力的要求 第6部分:临床微生物学检验领域的要求
GB/T 22576.1-2018医学实验室 质量和能力的要求 第1部分:通用要求
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会,关于医学 中心的标准
GBZ/T 163-2017职业性外照射急性放射病的远期效应医学随访规范(代替 GBZ/T 163...
GBZ/T 234-2010GBZ/T 234-2010核事故场内医学应急响应程序
GBZ 215-2009过量照射人员医学检查与处理原则
GBZ 113-2006核与放射事故干预及医学处理原则
GBZ/T 170-2006核事故场外医学应急计划与准备
GBZ/T 171-2006核事故场内医学应急计划与准备
GBZ/T 164-2004核电厂操纵员的健康标准和医学监督规范
GBZ 113-2002电离辐射事故干预水平及医学处理原则(已废止)
GBZ/T 149-2002医学放射工作人员的卫生防护培训规范(已废止)
GB 18196-2000过量受照人员的医学检查规范(已废止)
GB/T 18199-2000外照射事故受照人员的医学处理和治疗方案
GB/T 18197-2000放射性核素内污染人员医学处理规范
GB/T 16124-1995水利水电工程环境影响医学评价技术规范
WS/T 583-2017放射性核素内污染人员医学处理规范
WS 538-2017医学数字影像通信基本数据集
WS/T 544-2017医学数字影像中文封装与通信规范
WS/T 548-2017医学数字影像通信(DICOM)中文标准符合性测试规范
WS 540-2017继续医学教育管理基本数据集
WS 376.1-2013儿童保健基本数据集 第1部分:出生医学证明
WS 363.11-2011卫生信息数据元目录 第11部分:医学评估
WS 364.11-2011卫生信息数据元值域代码 第11部分:医学评估
WS 363.10-2011卫生信息数据元目录 第10部分:医学诊断
WS 364.10-2011卫生信息数据元值域代码 第10部分:医学诊断
WS/T 203-2001输血医学常用术语
未注明发布机构,关于医学 中心的标准
GBZT 279-2017核和辐射事故医学应急处理岛则
卫生部国家职业卫生标准,关于医学 中心的标准
GBZ/T(卫生) 279-2017核和辐射事故医学应急处理导则
GBZ/T(卫生) 149-2015医学放射工作人员放射防护培训规范
GBZ/T 149-2015医学放射工作人员放射防护培训规范
GBZ/T(卫生) 234-2010核事故场内医学应急响应程序
GBZ/T 234-2010核事故场内医学应急响应程序
GBZ 215-2009过量照射人员医学检查与处理原则
GBZ 113-2006核与放射事故干预及医学处理原则
GBZ/T 171-2006核事故场内医学应急计划与准备
GBZ/T 170-2006核事故场外医学应急计划与准备
GBZ/T 164-2004核电厂操纵员的健康标准和医学监督规定
GBZ/T 163-2004外照射急性放射病的远期医学随访规范
GBZ/T 163-2017职业性外照射急性放射病的远期效应医学随访规范
GBZ/T 279-2017核和辐射事故医学应急处理导则
江苏省市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB32/T 3761.61-2022新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第61部分:集中隔离医学观察对象解除隔离后社区管控
DB32/T 3761.39-2021新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第39部分:超声医学工作场所
DB32/T 3761.12-2020新型冠状病毒肺炎疫情防控技术规范 第12部分:临时医学观察和隔离场所
DB32/T 3758-2020新型冠状病毒肺炎疫情防控集中医学观察场所消毒技术规范
河北省市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB13/T 5602-2022医学影像学大数据智能应用技术指南
DB13/T 1283.11-2020医学影像学诊疗技术 第11部分骨与关节常见疾病诊断技术规范
DB13/T 1283.10-2020医学影像学诊疗技术 第10部分:医学影像显示器应用技术规范
DB13/T 1283.12-2020医学影像学诊疗技术 第12部分:胸部常见疾病诊断技术规范
杭州市市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB3301/T 0359.2-2022新型冠状病毒肺炎疫情防控 集中隔离医学观察场所餐饮管理规范 第2部分:供餐配送
DB3301/T 0359.1-2022新型冠状病毒肺炎疫情防控 集中隔离医学观察场所餐饮管理规范 第1部分:供餐制作
,关于医学 中心的标准
UNIT 62-1949医学反应
国际电工委员会,关于医学 中心的标准
IEC 61223-3-7:2021医学成像部门的评估和常规试验.第3-7部分:验收和稳定性试验.牙科锥束计算机断层扫描X射线设备的成像性能
IEC 61223-3-7-2021医学成像部门的评估和常规试验.第3-7部分:验收和稳定性试验.牙科锥束计算机断层扫描X射线设备的成像性能
IEC 61223-3-6:2020医学成像部门的评估和例行试验.第3-6部分:验收和恒定性试验.乳腺X射线摄影设备在乳腺X光断层合成操作模式中的成像性能
IEC 61223-3-6-2020医学成像部门的评估和例行试验.第3-6部分:验收和恒定性试验.乳腺X射线摄影设备在乳腺X光断层合成操作模式中的成像性能
IEC 61223-3-5-2019医学成像部门的评估和例行试验.第3-5部分:验收试验和稳定性试验.计算机断层X射线设备的成像性能
IEC 61223-3-5:2019医学成像部门的评估和例行试验.第3-5部分:验收试验和稳定性试验.计算机断层X射线设备的成像性能
IEC 62464-1:2018医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
IEC 62464-1-2018医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
IEC/TS 62791-2015超声学. 脉冲回波扫描仪. 适用于广泛类型传感器的灰度医学超声扫描仪的低回声球体和性能试验方法
IEC 60601-2-33 AMD 2-2015医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求.修改件1
IEC 60601-2-33 Edition 3.2-2015医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
IEC 60601-2-33 Edition 3.1-2013医用电气设备.第2-33部分:医学诊断用磁共振设备的基本安全性和基本性能的详细要求
IEC 62359 Corrigendum 1-2011超声波学.场特性.有关医学诊断超声波场的机械目录和热量测定用试验方法
IEC 62464-2:2010用于医学成像的磁共振设备 - 第2部分:脉冲序列的分类标准
IEC 62464-2-2010医学成像磁共振设备.第2部分:脉冲序列的分类标准
IEC 62359:2010超声波 - 场表征 - 与医学诊断超声场相关的热和机械指标的测定方法
IEC 62359 Edition 2.0-2010超音波学.场特性.测定的试验方法.医学诊断超声波场的热和机械指数
IEC 62563-1:2009医疗电子设备 - 医学图像显示系统 - 第1部分:评估方法
IEC 62563-1-2009医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评价方法
IEC 61223-3-2:2007医学成像部门的评估和日常测试 - 第3-2部分:验收测试 - 乳房X光机的成像性能
IEC 62464-1:2007医学成像磁共振00716716设备 - 第1部分:基本图像质量参数的确定
IEC 61223-3-5:2004医学成像部门的评估和日常测试 - 第3-5部分:验收测试 - 计算机断层扫描X射线设备的成像性能
IEC 62220-1-2003医学电气设备.数字X光成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
IEC TS 61223-1-1993医学成像部门的评估和常规试验.第1部分:一般方面
IEC TS 61223-2-1:1993医学成像部门的评估和例行试验第2-1部分:稳定性试验胶片处理器
IEC TS 61223-1:1993医学成像部门的评估和常规试验.第1部分:一般方面
IEC TS 61223-2-1-1993医学成像部门的评估和例行试验第2-1部分:稳定性试验胶片处理器
天津市市场监督管理委员会,关于医学 中心的标准
DB12/T 1072-2021呼吸道传染病集中隔离医学观察点消毒技术指南
美国材料与试验协会,关于医学 中心的标准
ASTM F3515-21作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的猪纤维蛋白原的特性和试验的标准指南
ASTM F2150-19再生医学和组织工程医疗产品用生物材料支架的特性和试验的标准指南
ASTM F2103-18作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2064-17用于生物医学和组织工程医疗产品应用的藻酸盐作为起始原料的表征和检测标准指南
ASTM F2347-15用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
ASTM F624-09(2015)e1热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
ASTM F665-09(2015)用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F2347-2015生物医学和组织工程医学产品应用使用的作为原材料的透明质酸的特性和测试标准指南
ASTM F2064-14用于生物医学和组织工程医疗产品应用的藻酸盐作为起始原料的表征和检测标准指南
ASTM F2064-2014生物医学和组织工程医学产品应用使用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
ASTM F2150-2013用于组织功能医学产品的生物材料骨骼测试和描述的标准指南
ASTM F2347-11用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
ASTM F2103-11作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2347-2011用于生物医学和组织加固医疗产品应用作为开始材料的透明质酸酶的描述和测试标准指南
ASTM F2900-2011再生医学中使用的水凝胶表征的标准指南
ASTM F2103-2011拟用于生物医学和组织工程医疗产品原材料的脱乙酰壳多糖盐的表征和试验标准指南
ASTM F665-09用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F624-09热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
ASTM F665-2009生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F624-2009评定医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的标准指南
ASTM F2027-2008组织工程医学产品对原料或生物材料的特性和测试的标准指南
ASTM F2103-01(2007)e2作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2103-01(2007)e1作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2103-01(2007)作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM E939-94(2006)用于医学上重要的和有害的节肢动物(包括昆虫 蜱虫和螨虫)作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
ASTM F2064-00(2006)e1用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2064-00(2006)用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
ASTM E939-94(2005)用于医学上重要的和有害的节肢动物(包括昆虫 蜱虫和螨虫)作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
ASTM F2347-03用于生物医学和组织工程医疗产品应用的透明质酸作为原料的表征和测试标准指南
ASTM F665-98(2003)用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F624-98a(2003)热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
ASTM F619-2003医学塑料制品萃取的标准实施规范
ASTM F2103-01作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的壳聚糖盐的特性和试验的标准指南
ASTM F2064-00用于生物医学和组织工程医疗产品应用的作为起始材料的褐藻酸盐的特性和试验的标准指南
ASTM E939-94用于医学上重要的和有害的节肢动物(包括昆虫 蜱虫和螨虫)作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
ASTM E939-94(2000)用于医学上重要的和有害的节肢动物(包括昆虫 蜱虫和螨虫)作为驱避剂的化合物的局部施用的现场测试的标准测试方法:I Mosquitoes
ASTM F2064-2000(2006)e1生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试的标准指南
ASTM F2064-2000生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
ASTM F2064-2000(2006)生物医学和组织工程医学产品用的作为原材料的藻酸盐的特性和测试标准指南
ASTM D5196-91(1999)生物医学级水的标准指南
ASTM F624-98a热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
ASTM F624-98ae1热塑性聚氨酯固体评估标准指南和生物医学应用解决方案
ASTM F665-98用于生物医学应用的氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F624-1998a(2003)评定医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的标准指南
ASTM F624-1998ae1生物医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的评定
ASTM F665-1998(2003)生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F665-1998生物医学用氯乙烯塑料的标准分类
ASTM F624-1998a生物医学用热塑性聚氨基甲酸乙酯固体及溶液的评定
ASTM E939-1994(2006)用化合物点滴法驱除医学上重要的有害的节肢动物(包括昆虫、蜱和螨)的现场试验的标准测试方法:I蚊子
ASTM E939-1994(2012)利用化合物点滴法驱除医学上重要的害虫节肢动物(包括昆虫、蜱和螨)的现场试验的标准试验方法:I型蚊子
北京市市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB11/T 1866-2021重症医学数据集 患者数据
DB11/T 1749.2-2020呼吸道传染病疫情防控消毒技术规范 第2部分:集中隔离医学观察场所
德国标准化学会,关于医学 中心的标准
DIN 6862-3-2021医学诊断中放射图像的识别和表征. 第3部分: 图像生成程序中的患者导向
DIN SPEC 13288-2021医学深度学习图像识别系统开发指南; 德文和英文文本
DIN EN 16844-2018美容医学服务.非手术医疗;德文版本EN 16844-2017
DIN EN ISO 15189-2014医学实验室.质量和资格要求(ISO 15189-2012,修正版本2014-08-15).德文版本EN ISO 15189-2012
DIN 58959-3-2014医学微生物学. 医学微生物学中的质量管理. 第3部分: 请求和报表要求
DIN EN 62563-1-2014医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评价方法(IEC 62563-1-2009).德文版本EN 62563-1-2010
DIN 6868-150-2013X射线诊断科室中图像质量保证.第159部分:医学影像学和荧光X射线设备的RöV验收试验
DIN EN ISO 15189-2013医学实验室.质量和资格要求(ISO 15189-2012).德文版本EN ISO 15189-2012
DIN 6870-100-2012医学放射学质量管理体系.第100部分:总则
DIN 58959-17-2011医学微生物学.医学微生物学的质量管理.第17部分:真菌检查中的控制菌株的使用;德文和英文文本
DIN 58943-3-2011医学微生物学.结核病的诊断.第3部分:培养法检测分枝杆菌;德文和英文文本
DIN EN ISO 15189-2011医学实验室.质量和资格的特殊要求(ISO/DIS 15189-2011).德文版本prEN ISO 15189-2011
DIN SPEC 1106-2010医学实验室.通过风险管理和不断改进的方式减少误差(ISO/TS 22367-2008,包括Cor 1-2009).德文版本CEN ISO/TS 22367-2010
DIN 58940-4 Bb.1-2010医学微生物学.病原体对抗菌剂的敏感性试验.第4部分:*小禁用浓度的等级评价.补充件1:抗菌剂的MIC转效点
DIN 58940-7-2009医学微生物学.病原微生物对抗菌剂的敏感性测试.第7部分:微量肉汤稀释法测定*小杀菌浓度(MBC).德文文本或英文文本
DIN 58943-8-2009医学微生物学肺结核的诊断第8部分:结核菌对化疗药剂敏感性的测定方法
DIN EN 14463-2008医学信息学.描述医疗分类系统内容的术语.分类标记语言
DIN EN 15521-2008医学信息学.人类解剖学术语的分类结构
DIN EN 12967-1-2008医学信息学.服务体系机构.第1部分:企业观点
DIN 58942-6-2008医学微生物学.培养基.第6部分:固体发色培养基
DIN 58940-3-2007医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第3部分:琼脂扩散试验
DIN 58940-2-2007医学微生物学.病原体对抗微生物剂的敏感性测试.第2部分:琼脂扩散试验用活性物质载体
DIN 58940-31-2007医学微生物学.微生物病源细菌对杀菌剂敏感性的检测.第31部分:敏感性补充方法.德文和英文本
DIN EN ISO 15189-2007医学实验室.质量和资格的特殊要求
DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1-2007*终灭菌医学设备的封装.第1部分:原材料、无菌阻隔系统和包装系统的要求
DIN EN 14561-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段,第2步)
DIN EN 14562-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段,第2步)
DIN EN 302195-1-2004电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医学植入物用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第1部分:技术特性和试验方法
DIN EN 302195-2-2004电磁兼容性和无线电频谱情况.超低功率活性医学植入物用频率范围在9 kHz 到 315 kHz的无线电设备.第2部分:包括R&TTE指令3.2条款基本要求的协调的EN
DIN 58940-20 Bb.1-2004医学微生物学.病原细菌对杀菌剂敏感性的测定方法.第20部分:杀菌剂的编码.杀菌剂的代码
DIN 58940-4 Bb.1-2004医学微生物学.病原体对抗菌剂的敏感性试验.第4部分:*小禁用浓度的等级评价.抗菌剂的MIC转效点
DIN EN ISO 15195-2004实验室医学.参考测量实验室要求
DIN 58942-4 Bb.1-2004医学微生物学.培养基.第4部分:含细菌的标本用运输系统.临床样品中所选病原体运输用系统、介质和条件
DIN 58942-2-2004医学微生物学.培养基.第2部分:即可使用的血液培养设备
DIN 58985-2003实验室医学.决策标记准则
DIN 58967-20-2003医学微生物学和免疫学.血清学和分子生物学中免疫系统的疾病和传染性疾病的诊断.第20部分:免疫荧光试验(IFT)一般方法的特定要求
DIN 6827-3-2002电离辐射医学应用的记录.第3部分:用封闭式辐射源的短距离放射治疗
DIN 58936-2-2001实验室医学质量保证.第2部分:试验过程质量和应用术语
DIN 58936-1-2000实验室医学的质量管理.第1部分:基础术语
DIN V ENV 13609-2-2000健康信息学.保健系统中支持信息维护的消息.第2部分:医学试验室特殊信息的更新
DIN 58940-3 Bb.1-2000医学微生物学.病原体对抗微生物因子敏感性的试验.第3部分:琼脂扩散试验.免疫抑制带直径解释用数据
DIN 58955-3-1998除污设备.医学领域用的设备.第3部分:有效性试验
DIN V 6862-2-1995医学诊断X光片的识别和标识.用数字扫描术、数字成像血管造影术和计算机X射线断层照相术拍片
DIN 6856-1-1995感光胶片检视箱和检视条件.第1部分:医学诊断中透视片确诊用检视箱的生产和操作要求
DIN 6856-2-1995感光胶片检视箱和检视条件.第2部分:医学诊断的质量控制.试验方法.测量仪器
DIN 58937-7-1994普通化验室医学(临床病理学).第7部分:实验室诊断系统的特性列表
DIN 58984-1-1984专门化验室医学;血清.血浆.尿和其它体液中无机物的测定;用原子吸收光谱法测定钙含量
DIN 58974-1-1982专用化验室医学.全血、血浆、脑脊髓液及尿液中的酶作用物浓度、D葡萄糖的测定.己糖激敏-G6P-DH方法
DIN 58976-1-1982专门实验室医学.L-丙氨酸测定.血清或血浆中二氧代二酸转氨酶(a-丙氨酸转氨酶ALAT)的测定.标准方法
国际标准化组织,关于医学 中心的标准
ISO/TS 22077-5-2021健康信息学.医学波形格式.第5部分:神经生理学信号
ISO/TR 24291:2021健康信息学机器学习技术在成像和其他医学应用中的应用
ISO 21998-2020口译服务. 医学口译. 要求和建议
ISO 14155:2020医学设备对人类临床调查 - 良好的临床实践
ISO 9241-394-2020人体系统相互作用的人类工效学第394部分:在观看电子图像时减少视觉诱发运动病不良生物医学效应的人类工效学要求
ISO 22367-2020医学实验室风险管理在医学实验室中的应用
ISO 15190-2020医学实验室.安全要求
ISO 15190:2020医学实验室.安全要求
ISO 15195:2018实验室医学.使用参考测量程序的校准实验室的能力要求
ISO 15195-2018实验室医学.使用参考测量程序的校准实验室的能力要求
ISO 12052:2017健康信息学 - 医学数字成像与传播(Dicom)包括工作流和数据管理
ISO 12052-2017健康信息学 - 医学数字成像与传播(Dicom)包括工作流和数据管理
ISO 14199:2015健康信息学 - 信息模型 - 生物医学研究综合领域组(Bridg)模型
ISO 14199-2015健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组 (BRIDG) 模型
ISO/TS 22077-2:2015健康信息学 - 医学波形格式 - 第2部分:心电图
ISO/TS 22077-3-2015健康信息学. 医学波形格式. 第3部分: 长期心电图
ISO/TS 22077-2-2015健康信息学. 医学波形格式. 第2部分: 心电图
ISO/TS 16277-1:2015健康信息学 - 传统医学临床发现的分类结构 - 第1部分:繁体中文 日本和韩国医学
ISO/TS 17518-2015医学实验室 - 染色生物材料试剂 - 用户指南
ISO 9173-3:2014牙科与医学博士;拔牙钳第3部分:设计
ISO/TS 17988:2014牙科与医学博士;牙科汞合金腐蚀试验方法
ISO 17304:2013牙科与医学博士;聚合收缩率:测定聚合物基修复材料聚合收缩率的方法
ISO 18939-2013成像材料.医学成像的数字硬拷贝.测量永久性方法
ISO 28888:2013牙科与医学博士;口腔冲洗液对牙齿硬组织侵蚀潜力的筛选方法
ISO 21563:2013牙科与医学博士;水胶体印模材料
ISO 16498:2013牙科与医学博士;临床使用的*小牙种植体数据集
ISO 12609-2-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.第2部分:使用导则
ISO 12609-1-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.第1部分:产品规格
ISO 29022:2013牙科与医学博士;附着力——缺口边缘剪切粘结强度试验
ISO 3630-2:2013牙科与医学博士;牙髓器械Spart 2:扩张器
ISO 6873:2013牙科与医学博士;石膏制品
ISO 16635-1:2013牙科与医学博士;牙科橡胶坝技术第1部分:冲孔机
ISO 20795-1:2013牙科与医学博士;基托聚合物第1部分:义齿基托聚合物
ISO 20795-2:2013牙科与医学博士;基质聚合物第2部分:正畸基质聚合物
ISO 10323:2013牙科与医学博士;旋转仪器(如圆盘和车轮)的孔径
ISO 15189:2012医学实验室——质量和能力要求
ISO 15189-2012医学实验室.质量和资格要求
ISO 14457:2012牙科与医学博士;机头和马达
ISO 21672-2:2012牙科与医学博士;牙周问题第2部分:名称
ISO 13017:2012牙科与医学博士;磁性附件
ISO 13504:2012牙科与医学博士;牙科植入物植入和治疗用仪器和相关附件的一般要求
ISO 6876:2012牙科与医学博士;根管密封材料
ISO 21672-1:2012牙科与医学博士;牙周问题第1部分:一般要求
ISO 9693-1:2012牙科与医学博士;兼容性试验第1部分:金属陶瓷系统
ISO 20126:2012牙科与医学博士;手动牙刷——一般要求和试验方法
ISO 3630-5:2011牙科与医学博士;牙髓器械SPART 5:整形和清洁器械
ISO 1797-1:2011牙科与医学博士;旋转仪表柄Spart 1:金属制柄
ISO 7494-1:2011牙科与医学博士;牙科设备第1部分:一般要求和试验方法
ISO/TS 13498:2011牙科与医学博士;骨内种植系统种植体/连接部分关节扭转试验
ISO 10271:2011牙科与医学博士;金属材料腐蚀试验方法
ISO 7711-2:2011牙科与医学博士;旋转金刚石仪器Spart 2:圆盘
ISO 6875:2011牙科与医学博士;病人椅
ISO 3107:2011牙科与医学博士;氧化锌/丁香酚粘固剂和氧化锌/非丁香酚粘固剂
ISO 28399:2011牙科与医学博士;牙齿外漂白产品
ISO 27020:2010牙科与医学博士;正畸用托槽和管
ISO 10873:2010牙科与医学博士;义齿粘合剂
ISO 11609:2010牙科与医学博士;洁牙剂——要求、试验方法和标记
ISO 28158:2010牙科与医学博士;集成牙线和手柄
ISO 10451:2010牙科与医学博士;牙种植系统技术文件的内容
ISO 11953:2010牙科与医学博士;植入物——手扭矩仪的临床性能
ISO 28319:2010牙科与医学博士;激光焊接
ISO 9173-2:2010牙科与医学博士;拔牙钳第2部分:名称
ISO 9917-2:2010牙科与医学博士;水基水泥Spart 2:树脂改性水泥
ISO 7885:2010牙科与医学博士;一次性使用无菌注射针
ISO 1942:2009牙科与医学博士;词汇
ISO 4049:2009牙科与医学博士;聚合物基修复材料
ISO 9168:2009牙科与医学博士;气动牙科手机用软管连接器
ISO 4073:2009牙科与医学博士;口腔保健提供者工作区牙科设备位置信息系统
ISO 3630-4:2009牙科与医学博士;根管器械Spart 4:辅助器械
ISO 21531:2009牙科与医学博士;牙科器械用图形符号
ISO/TS 22367 Technical Corrigendum 1-2009医学实验室.通过风险管理和连续改进减少误差.技术勘误1
ISO 7405:2008牙科与医学博士;牙科医疗器械的生物相容性评价
ISO/TS 22595-2:2008牙科与医学博士;厂区设备第2部分:压缩机系统
ISO 11143:2008牙科与医学博士;汞合金分离器
ISO/TS 22367-2008医学实验室.通过风险管理和连续改进减少过失
ISO/TS 22367:2008医学实验室——通过风险管理和持续改进减少错误
ISO 3630-1:2008牙科与医学博士;根管器械Spart 1:一般要求和试验方法
ISO 6360-5:2007牙科与医学博士;旋转器械的编号系统Spart 5:根管器械的特殊特性
ISO 16059:2007牙科与医学博士;用于数据交换的编目所需元素
ISO 22794:2007牙科与医学博士;口腔颌面外科骨填充和增强用植入材料——技术文件的内容
ISO 13295:2007牙科与医学博士;旋转仪器用心轴
ISO 11499:2007牙科与医学博士;局部麻醉剂用一次性药筒
ISO 21606:2007牙科与医学博士;正畸用弹性辅助材料
ISO 15189:2007医学实验室.质量和能力的特殊要求
ISO 15189-2007医学实验室.质量和能力的特殊要求
ISO 12052:2006健康信息学——医学数字成像与通信(DICOM) 包括工作流和数据管理
ISO/TS 22595-1:2006牙科与医学博士;厂区设备第1部分:吸入系统
ISO 21671:2006牙科与医学博士;旋转抛光机
ISO 9333:2006牙科与医学博士;钎焊材料
ISO 7493:2006牙科与医学博士;运营商'大便
ISO 11607-1-2006终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、消毒阻挡系统和包装系统的要求
ISO 11607-2-2006终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成、密封和装配过程的确认要求
ISO 6877:2006牙科与医学博士;根管充填点
ISO 6360-7:2006牙科与医学博士;旋转仪表的数字编码系统第7部分:心轴和特殊仪表的特殊特性
ISO/TR 18112-2006临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.在实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要
ISO 22112:2005牙科与医学博士;义齿用假牙
ISO 6360-3:2005牙科与医学博士;旋转仪表的编号系统Spart 3:钻头和刀具的特殊特性
IWA 3:2005图像安全-减少视觉图像序列引起的不良生物医学效应的发生率
IWA 3-2005图像安全.减少视觉成像顺序引起的不必要生物医学效应的影响范围
ISO 22254:2005牙科与医学博士;手动牙刷——簇绒部分的抗偏转能力
ISO 15854:2005牙科与医学博士;铸造和基板蜡
ISO 13397-2:2005牙科与医学博士;牙周刮匙、牙刮器和挖掘机Spart 2:Gr型牙周刮匙
ISO 20127:2005牙科与医学博士;电动牙刷——一般要求和试验方法
ISO/TR 22869:2005医学实验室——ISO 15189:2003实验室实施指南
ISO 10139-1:2005牙科与医学博士;可拆卸义齿软衬材料Spart 1:短期使用材料
ISO/TR 22869-2005医学实验室.ISO 15189-2003的实验室仪器指南
ISO 7711-3:2004牙科与医学博士;金刚石旋转仪器SPART 3:粒度、名称和色码
ISO 6360-2:2004牙科与医学博士;旋转仪表的数字编码系统Spart 2:形状
ISO 10477:2004牙科与医学博士;聚合物基冠桥材料
ISO 8325:2004牙科与医学博士;旋转仪器的试验方法
ISO 22803:2004牙科与医学博士;口腔颌面外科引导组织再生用膜材料——技术文件的内容
ISO 6360-6:2004牙科与医学博士;旋转仪器的编号系统Spart 6:研磨仪器的特殊特性
ISO 6360-4:2004牙科与医学博士;旋转仪器的数字编码系统Spart 4:金刚石仪器的特殊特性
ISO 21530:2004牙科与医学博士;牙科设备表面用材料——抗化学消毒剂的测定
ISO 6360-1:2004牙科与医学博士;旋转仪表的数字编码系统SPART 1:一般特性
ISO 15190:2003医学实验室——安全要求
ISO 15190-2003医学实验室.安全要求
ISO 15195-2003实验室医学.标准测量实验室的要求
ISO 21533:2003牙科与医学博士;用于韧带内注射的可重复使用的筒式注射器
ISO 3823-2:2003牙科与医学博士;旋转钻仪器Spart 2:精加工钻
ISO 14155-2-2003医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查设备
ISO 14233:2003牙科与医学博士;聚合物基模具材料
ISO 14356:2003牙科与医学博士;复制材料
ISO 13897:2003牙科与医学博士;汞合金胶囊
ISO 15189:2003医学实验室.质量和能力的特殊要求
ISO 15189-2003医学实验室.质量和资格的特殊要求
ISO 11607-2003终端无菌医学设备的包装
ISO/TR 15300:2001牙科与医学博士;OSI临床编码在牙科产品分类和编码中的应用
ISO 11607-1997终端无菌医学设备的包装
贵州省市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB52/T 1565-2021医学实验室通风系统验收规范
无锡市市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB3202/T 1012-2021新型冠状病毒肺炎疫情防控集中医学观察场所工作规范
英国标准学会,关于医学 中心的标准
BS EN ISO 11607-2-2020 - TC变更追溯. 终端无菌医学设备的包装. 组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11609-2017牙科医学.牙膏.要求,试验方法和标记
BS EN 16844-2017美容医学服务.非手术医疗
BS ISO 14199-2015健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组 (BRIDG) 模型
BS ISO 14199-2015健康信息学. 信息模型. 生物医学研究集成域组 (BRIDG) 模型
BS PD IEC/TS 62791-2015超声学. 脉冲回波扫描仪. 适用于广泛类型传感器的灰度医学超声扫描仪的低回声球体和性能试验方法
BS PD ISO/TS 22077-2-2015健康信息学. 医学波形格式. 心电图
BS PD ISO/TS 22077-3-2015健康信息学. 医学波形格式. 长期心电图
BS PD ISO/TS 22077-3-2015健康信息学. 医学波形格式. 长期心电图
BS PD ISO/TS 22077-2-2015健康信息学. 医学波形格式. 心电图
BS EN 16615-2015化学消毒剂和防腐剂. 医学领域运用擦拭的机械运动无孔表面杀菌和杀虫活性评估用定量表面试验 (4-现场试验). 试验方法和要求(阶段2, 步骤2)
BS EN 14476-2013化学消毒剂和防腐剂.医学领域中杀病毒活性评估用定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段/第1步)
BS ISO 18939-2013成像材料.医学成像的数字硬拷贝.测量永久性方法
BS ISO 18939-2013成像材料.医学成像的数字硬拷贝.测量永久性方法
BS ISO 12609-2-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜. 使用指南
BS ISO 12609-1-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.产品规格
BS ISO 12609-1-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜.产品规格
BS ISO 12609-2-2013美容和医学用途的人畜使用强光源防护镜. 使用指南
BS EN ISO 15189-2012医学实验室.质量和资格的要求
BS EN 13727-2012+A1-2013化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求 (第2阶段, 第1步)
BS EN 13727-2012+A1-2013化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求 (第2阶段, 第1步)
BS PAS 84-2012细胞疗法和再生医学.术语表
BS EN ISO 14155-2011医学研究受验者用医疗器械的临床调查.药品优良临床试验规范
BS EN ISO 11609-2010牙科医学.牙膏.要求,试验方法和标记
BS EN ISO 11607-1-2009终端无菌医学设备的包装.材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
BS EN 61223-3-2-2008医学成像部门内的评估和例行测试.第3-2部分:验收测试.乳房X光照射设备的成像性能
BS DD CEN ISO/TS 22367-2008医学实验室.通过风险管理和连续改进减少误差
BS DD CEN ISO/TS 22367-2008医学实验室.通过风险管理和连续改进减少误差
BS DD ISO/TS 22367-2008医学实验室.通过风险管理和不断的改进减少过失
PAS 84-2008再生医学.术语.公开提供的规范
BS EN 14463-2007医学信息学.描述医疗分类系统内容的术语.分类标记语言(ClaML)
BS EN 62220-1-2-2007医学电气设备.数字X射线成像设备的特性.量子检测效率的确定.乳腺X射线摄影术用检测器
BS DD 264-2007包装.医学产品用盲文和其他型式
BS EN ISO 21549-4-2006医学信息学.病人健康数据.扩展的临床数据
BS EN 14561-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段,第1步)
BS EN 14562-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段,第1步)
BS EN ISO 11607-2-2006终端无菌医学设备的包装.组成、密封和装配过程的确认要求
BS EN ISO 11607-1-2006终端无菌医学设备的包装.原材料、消毒阻挡系统和包装的要求
BS EN ISO 11737-1-2006医学器材的消毒.微生物学方法.产品上微生物种群的测定
BS 8440-2-2005健康信息学.医学数字图象.轮廓格式.元数据轮廓的特殊要求
BS 8440-1-2005健康信息学.医学数字图象.轮廓格式.一般原则
BS EN 14476-2005化学消毒剂和防腐剂.人类医学中使用的化学消毒剂和防腐剂的病毒定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段,第1步)
BS ISO 15190-2003医学实验室.安全要求
BS EN ISO 15195-2003实验室医学.基准测量实验室要求
BS EN ISO 14155-2-2003医学研究受验者用医疗器械的临床调查.临床调查计规划
BS DD ENV 13609-2-2000健康信息学.保健系统中支持信息的维护消息.医学实验室专用信息的更新
DD ENV 13609-2-2000保健信息学.保健系统支持信息的维护信息.医学试验室专用信息更新
BS EN ISO 11609-1998牙科医学.牙膏.要求、试验方法和标记
BS ISO 10109-6-1995光学和光学仪器.环境要求.医学用光学装置的试验要求
BS ISO 10109-6-1994光学和光学仪器.环境要求.医学用光学装置的试验要求
BS 6324-1-1983外科植入物术语.第1部分:通用医学术语
BS 185-17-1973航空和航天术语词汇.第17节:航空航天医学
深圳市市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB4403/T 86-2020涉及人的生物医学研究伦理审查规范
卫生健康委员会,关于医学 中心的标准
WS 694-2020新冠肺炎疫情期间医学观察和救治临时特殊场所卫生防护技术要求
WS 203-2020输血医学术语
WS/T 636-2018核和辐射事故医学应急演练导则
湖州市市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB3305/T 140-2020新冠肺炎集中隔离医学观察管理指南
山西省标准,关于医学 中心的标准
DB14/T 1984.3-2020新型冠状病毒肺炎疫情防控消毒技术指南 第 3 部分:集中医学观察场所
山西省市场监督管理局,关于医学 中心的标准
DB14/T 1984.3-2020新型冠状病毒肺炎疫情防控消毒技术指南 第3部分:集中医学观察场所
日本工业标准调查会,关于医学 中心的标准
JIS T62563-1-2019医用电气设备. 医学图像显示系统. 第1部分: 评估方法
JIS T62563-1-2013医用电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评估方法
JIS T1141-1986医学红外线温度记录
国家卫生计生委,关于医学 中心的标准
WS/T 597-2018医学数字影像虚拟打印信息交互规范
WS/T 583-2017放射性核素内污染人员医学处理规范
WS 538-2017医学数字影像通信基本数据集
WS/T 544-2017医学数字影像中文封装与通信规范
WS/T 548-2017医学数字影像通信(DICOM)中文标准符合性测试规范
WS 540-2017继续医学教育管理基本数据集
国家海洋局,关于医学 中心的标准
HY/T 223-2017载人潜水器潜航学员选拔要求 医学部分
中国国家认证认可监督管理委员会,关于医学 中心的标准
RB/T 209-2017医学媒介生物检测领域能力验证实施指南
国家质量监督检验检疫总局,关于医学 中心的标准
SN/T 4710-2016医学媒介生物种类鉴定技术规范
SN/T 4618-2016国境口岸医学排查室消毒技术规范
SN/T 4621-2016医学媒介生物标本编码规范
SN/T 3955.3-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第3部分:淡色库蚊(致倦库蚊)实验室养殖方法
行业标准-交通,关于医学 中心的标准
JT/T 1082-2016空气潜水医学保障要求
法国标准化协会,关于医学 中心的标准
NF C74-335/A1-2015医疗电气设备. 第2-37部分: 超声医学诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
NF T72-175-2013化学消毒剂和防腐剂 - 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验 - 试验方法和要求 (第2阶段, 第1步)
NF S94-071-2013外科植入物用非金属材料 - 生物医学应用涂层表面光洁度的测定
NF S92-060-2012医学实验室.质量和能力的要求
NF Z84-839-2-2011电磁适应性和无线电频谱事项(ERM).短距离装置(SRD).402 MHz-405 MHz频率范围用超低功率活性医学植入(ULP-AMI)和ULP-AMI周边(ULP-AMI-P).第2部分:协调EN
NF C74-158-2011医学显像磁共振设备.第2部分:脉冲串分类标准.
NF C74-236-1-2010医疗电气设备.医学图像显示系统.第1部分:评估方法.
NF S97-558-2-2008医学信息学.服务体系机构.第2部分:信息综述
NF S97-558-1-2008医学信息学.服务体系机构.第1部分:企业观点
NF S92-060-2007医学实验室.质量和能力的特殊要求
NF T72-602-2007化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌活性的定量细菌载体试验.试验方法和要求(第2阶段,第2步)
NF S97-555-2007医学信息.可以进行不同药物鉴别之间的一致性检验规则和/或及其在不同系统之间信息交换过程的表示方法
NF T72-185-2007化学消毒剂和防腐剂.人类医学中使用的化学消毒剂和防腐剂的病毒定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段第1步)
NF T72-185/IN1-2007化学消毒剂和防腐剂.人类医学中使用的化学消毒剂和防腐剂的病毒定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段第1步)
NF S97-512-2006医疗信息.实验室医学专用特性表示法
NF S97-527-2006健康信息学.信息和通信.医学图像信息结构(DICOM)一致对象的网上存取
NF T72-206-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验.试验方法和要求(第2阶段,第2步)
NF S98-052-1-2006终端无菌医学设备包装.第1部分:原材料、消毒隔离系统和包装系统的要求
NF C74-220-1-2005医学电气设备.数字X射线成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
NF S92-062-2004实验室医学.参考测量实验室的要求
NF X35-210-2001热环境的人类工效学.个人暴露于极热和极冷环境中的医学监测
NF S94-072-1998外科植入材料.生物医学用磷酰钙涂层抗拉粘附力的测定
NF S98-108-1996医学器材的消毒.产品上微生物群体的评估.第1部分:要求
北京市质量技术监督局,关于医学 中心的标准
DB11/T 1240-2015医学实验室质量与技术要求
行业标准-商品检验,关于医学 中心的标准
SN/T 4271.4-2015国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第4部分:蜚蠊
SN/T 4271.1-2015国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第1部分:蚊类
SN/T 4271.3-2015国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第3部分:鼠类
SN/T 4278-2015国境口岸医学媒介昆虫DNA条形码鉴定操作规程
SN/T 4271.2-2015国际航行船舶携带医学媒介生物采集方法 第2部分:蝇类
SN/T 4166-2015医学媒介生物形态学鉴定能力验证规范
SN/T 4088-2015入出境人员医学咨询规范
SN/T 3955.1-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第1部分:中华按蚊(嗜人按蚊)实验室养殖方法
SN/T 3955.6-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第6部分:印鼠客蚤(人蚤、方形黄鼠蚤)实验室养殖方法
SN/T 3955.4-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第4部分:家蝇(厩腐蝇)实验室养殖方法
SN/T 3955.5-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第5部分:德国小蠊(美洲大蠊、澳洲大蠊、褐斑大蠊)实验室养殖方法
SN/T 3955.2-2014国境口岸重要医学媒介生物实验室养殖方法 第2部分:白纹伊蚊(埃及伊蚊)实验室养殖方法
SN/T 3302-2012国境口岸医学媒介生物实验室.建筑设计规范
SN/T 2750-2010出入境交通工具携带医学媒介生物采集方法
SN/T 1862-2007出入境口岸医学媒介生物实验室病原学检测生物安全标准
SN/T 1876-2007医学媒介生物标本采集、制作及保存规程
SN/T 1823-2006医学媒介生物卫生处理常用药物及处理方法
SN/T 1630-2005国境口岸外来医学媒介生物风险分析规则
SN/T 1608-2005国境口岸医学实验室血液样品保存和管理规程
SN/T 1597-2005入出境车辆医学媒介生物控制标准
SN/T 1596-2005入出境车辆医学媒介生物监测规程
SN/T 1553-2005入出境航空器医学媒介生物监测规程
SN/T 1560-2005入出境船舶医学媒介生物监测规程
SN/T 1415-2004国境口岸医学媒介生物控制标准
SN/T 1423-2004入出境船舶医学媒介生物控制标准
SN/T 1432-2004入出境列车医学媒介生物监测规程
SN/T 1434-2004入出境列车医学媒介生物控制标准
SN/T 1422-2004入出境航空器医学媒介生物控制标准
SN/T 4279-2015国境口岸医学媒介昆虫DNA条形码鉴定实验室管理规范
SN/T 2788-2011医学媒介生物样品保存与运送要求
SN/T 2776-2011国境口岸医学媒介生物检测实验室管理要求
SN/T 1422-2015入出境航空器医学媒介生物控制标准
上海市质量技术监督局,关于医学 中心的标准
DB31/T 899-2015涉及人的生物医学研究伦理审查规范
美国电气电子工程师学会,关于医学 中心的标准
IEEE 3333.2.1-20153D医学建模用推荐性操作规程(IEEE计算机协会)
IEEE 1073.4.1-1994医学装置通信.物理层接口.电缆连结
IEEE 1073.3.1-1994医学装置通信.传送曲线.连结方式
IEEE 139-1988安装在用户楼内的工业、科研和医学(ISM)设备射频发射测量的推荐规程
IEEE 139-1988(R2006)安装在用户住宅内的工业、科研和医学(ISM)设备射频发射测量的IEEE推荐实施规程
行业标准-卫生,关于医学 中心的标准
WS 457-2014医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
WS/T 467-2014核和辐射事故医学响应程序
WS 376.1-2013儿童保健基本数据集 第1部分:出生医学证明
WS/T 389-2012医学X线检查操作规程
WS 375.9-2012疾病控制基本数据集.第9部分:死亡医学证明
WS 363.10-2011卫生信息数据元目录第10部分:医学诊断
WS 363.11-2011卫生信息数据元目录第11部分:医学评估
WS 364.11-2011卫生信息数据元值域代码. 第11部分:医学评估
WS 364.10-2011卫生信息数据元值域代码. 第10部分:医学诊断
WS/T 328-2011放射事故医学应急预案编制规范
WS/T 253-2005体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考物质的描述
WS/T 254-2005体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考测量程序的表述
WS 233-2002微生物和生物医学实验室.生物安全通用准则
WS/T 203-2001输血医学常用术语
WS/T 74-1996医学放射工作人员的放射防护培训规范
WS 483.11-2016健康档案共享文档规范 第11部分:死亡医学证明
WS/T 483.11-2016健康档案共享文档规范 第11部分:死亡医学证明
WS/T 483.2-2016健康档案共享文档规范 第2部分:出生医学证明
立陶宛标准局,关于医学 中心的标准
LST EN 13727-2012+A1-2014化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀菌活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求(第2阶段, 第1步)
LST EN 14476-2013化学消毒剂和防腐剂. 用于评估医学领域杀病毒活性的定量悬浮试验. 试验方法和要求(第2阶段/第1步)
韩国标准,关于医学 中心的标准
KS P ISO 15189-2013医学实验室.质量和能力的特殊要求
KS P ISO 15189-2013医学实验室.质量和能力的特殊要求
KS P ISO 15189-2011医学实验室.质量和能力的特殊要求
KS P ISO 15190-2010医学实验室.安全要求
KS P ISO 15190-2010医学实验室.安全要求
KS P ISO TR 18112-2009临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要
KS P ISO TR 22869-2009医学实验室.KS P ISO 15189-2006的实验室仪器指南
KS P ISO TS 22367-2009医学实验室.通过风险管理和连续改进减少过失
KS P ISO TR 22869-2009医学实验室.KS P ISO 15189-2006的实验室仪器指南
KS P ISO 15195-2007实验室医学.标准测量实验室的要求
KS P ISO 15195-2007实验室医学.标准测量实验室的要求
KS P ISO 14155-2-2007医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查设备
KS P ISO 14155-2-2007医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查设备
KS P ISO 11607-2-2007终端无菌医学设备的包装.第2部分:成形、密封和装配过程的确认要求
KS P ISO 11607-1-2007终端无菌医学设备的包装.第1部分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求
KS P ISO 11607-2-2007终端无菌医学设备的包装.第2部分:成形、密封和装配过程的确认要求
KS C IEC 62220-1-2005医学电气设备.数字X光成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
KS C IEC 62220-1-2005医学电气设备.数字X光成像设备特性.第1部分:量子检测效率的确定
KS C IEC 61558-2-15-2002电力变压器、供电设备及类似设备的安全.第2-15部分:医学区域供电用隔离变压器的特殊要求
欧洲标准化委员会,关于医学 中心的标准
EN 14476-2013化学消毒剂和防腐剂.医学范围杀毒评估的定量悬浮试验.试验方法和要求(阶段2,步骤1).
EN 13727-2012化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
EN 13727-2012化学消毒剂和防腐剂.在医学领域,定量测试评估杀菌活性.测试方法和要求(第二阶段,步骤1)
EN ISO 15189-2012医学实验室.质量和资格的要求
EN ISO 14155-2011医学研究受验者用医疗器械的临床调查.药品优良临床试验规范
CEN ISO/TS 22367-2010医学实验室.通过减少出错的风险管理和持续改善
EN ISO/TS 22367-2010医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
EN ISO/TS 22367-2010医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差
EN 868-8-2009终端无菌医学设备的包装.第8部分:符合EN 285的蒸气消毒器的可重复使用的消毒罐.要求和测试方法
EN 868-10-2009终端无菌医学设备的包装.第10部分:聚烯烃粘性涂覆非织物材料.要求和试验方法
EN 14561-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步骤)
EN 14562-2006化学消毒剂和防腐剂.评估医学领域用器械灭真菌或酵母菌作用的定量病媒试验的试验方法和要求(第2阶段,第2步)
EN ISO 11607-2-2006终端无菌医学设备的包装.第2部分:组成,密封和装配过程的确认要求 ISO 11607-2-2006
EN ISO 14155-2-2003医学受验者用医疗器械的临床调查.第2部分:临床调查计划 ISO 14155-2-2003
EN ISO 15195-2003实验室医学.基准测量实验室要求 ISO 15195-2003
EN ISO 12894-2001热环境的人类工效学.暴露于极热或极冷环境时个人的医学观察 ISO 12894-2001
ENV 13609-2-2000保健信息学.保健系统支持信息的维护信息.第2部分:医学试验室专用信息更新
ENV 12612-1997医学信息学.用于交换保健管理信息的信息
ENV 12611-1997医学信息学.概念体系的范畴结构.医疗器械
ENV 12610-1997医学信息.药物识别
ENV 12538-1997医学信息学.病人治疗安排和出院的信息
ENV 12537-1-1997医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目登记.第1部分:登记簿
ENV 12537-2-1997医学信息学.保健用电子数据交换(EDI)的信息项目的等记.第2部分:保健用电子数据交换(EDI)信息项目
EN ISP 10612-3-1996信息技术.国际标准化配置文件RD,在MAC部分层中透明中继服务.第3部分:对标记环局域网,与部分网络和医学相关的要求.ISO/IEC ISP 10612-3-1995
prEN 30993-7-1993医学和牙科材料和设备的生物试验.第7部分:环氧乙烷消毒的残余物
欧洲电信标准协会,关于医学 中心的标准
ETSI EN 301 489-35-2013电磁兼容与无线频谱事务(ERM).无线设备与业务的电磁兼容性(EMC)标准.第35部分:运行在2483.5MHz到2500GHz频段之间的低功率活性医学植入体(LP-AMI)的特定要求 版本1.1.2
ETSI EN 301 559-2-2012电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
ETSI EN 301 559-1-2012短程设备(SRD).运行于2483.5MHz到2500MHz频段范围内的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第1部分:技术特性与测试方法 版本1.1.2
ETSI EN 301 559-2-2012电磁兼容与无线频谱事物(ERM).短程设备(SRD).用于2483.5MHz到2500MHz频率范围的低功率活性医学植入体(LP-AMI).第2部分:涵盖R&TTE指令V1.7.1第3.2条中的基本要求的协调EN指令
ETSI EN 301 839-2-2009电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
ETSI EN 301 839-1-2009电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
ETSI EN 301 839-1-2007电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第1部分:技术特性
ETSI EN 301 839-2-2007电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).短距离设备(SRD).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和周边设备(ULP-AMI-P).第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
ETSI EN 301 489-31-2005电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第31部分:运行于9 kHz到315 kHz的超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)的特殊条件
ETSI TR 102 434-2005电磁兼容性与无线频谱事务(ERM).近程设备(SRD).在403.5 MHz-403.?MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI)的说前倾听(LBT)可选择干扰缓解技术
ETSI TR 102 343-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在401 MHz-402 MHz和405 MHz- 406 MHz频段内运行的超低功率活性医学植入(ULP-AMI).系统参考文件(版本1.1.1)
ETSI EN 301 489-27-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).无线电设备和业务的电磁兼容性(EMC)标准.第27部分:超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和有关外围设备(ULP-AMI-P)的特殊条件
ETSI TR 102 309-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在30 MHz-37.5 MHz频段内运行的"薄膜移植"设备.系统参考文件(版本1.1.1)
ETSI EN 302 195-2-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
ETSI EN 302 195-1-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在9 kHz到315 kHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体(ULP-AMI)和附件的无线电设备.第1部分:技术特性和测试方法(版本1.1.1)
ETSI TR 102 316-2004电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).超低功率活性医学植入(ULP-AMI).在315 MHz-600 MHz频段内运行的超低功率动物移植设备(ULP-AID).系统参考文件(版本1.1.1)
ETSI EN 301 839-1-2002电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围内操作用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第1部分:技术特性(包括电磁兼容性要求)
ETSI EN 301 839-2-2002电磁兼容性和无线频谱事务(ERM).在402 MHz到405 MHz的频率范围用于超低功率活性医学植入体和附件的无线电设备.第2部分:包含导则R&TTE中条款3.2的基本要求的欧洲协调标准
美国国家标准学会,关于医学 中心的标准
ANSI/HL7 ArdenV 2.9-2013医学逻辑系统用HL7 Arden语法,第2.9版
美国宇航局,关于医学 中心的标准
NASA NPD 8900.3 REV H-2011宇航员医学和牙医观察研究和护理程序
欧洲电工标准化委员会,关于医学 中心的标准
EN 62464-2-2011医学成像磁共振设备.第2部分:脉冲序列的分类标准
国家*用标准-总装备部,关于医学 中心的标准
GJB 2969A-2011航天医学工程学术语
GJB 4011A-2010飞船乘员舱大气环境医学要求与评价方法
GJB 6764-2009飞船乘员舱声环境医学要求与评价方法
GJB 6382-2008舱内航天服医学要求与评价方法
GJB 5416-2005航天员应急返回时营救的医学要求
(美国)联邦航空局,关于医学 中心的标准
FAA 14 CFR PART 67-2011医学标准和证明
行业标准-医药,关于医学 中心的标准
YY/T 1172-2010医学
检测流程步骤

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