口罩检测报告介绍
口罩检测报告分多种，有国家标准的检测报告、国际标准的检测报告和按照行业标准测试的报告。不同产品和国家地区要求的标准有不同，口罩在国内常见的有GB2626-2019、GB19083-2010、GB/T32610-2016等标准。口罩检测报告对口罩的功能、性能、外观等按照对应标准进行测试，口罩检测报告可用来证明口罩是否合格。
CNAS章检测报告代表获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认。
CMA章是中国计量认证可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力，CMA在通过认定的范围内，可提供公正数据，国内通用。
口罩检测涉及标准
欧盟医用口罩标准为EN14683-2019+AC-2019，欧盟防护口罩标准为EN149:2001+A1:2009。
口罩标准及测试项目
| 序号 | 标准名称 | 检测标准 | &sp;项目名称 | 样品数量 | 周期 |
| 1 | 医用防护口罩技术要求 | GB19083-2010 | 口罩基本要求 | 80个+12包 | 5-8天 |
| 鼻夹 | |||||
| 口罩带 | |||||
| 过滤效率 | |||||
| 气流阻力 | |||||
| 合成血液穿透 | |||||
| 表面抗湿性 | |||||
| 微生物指标 | |||||
| 无菌试验 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 阻燃性能 | |||||
| 皮肤刺激 | |||||
| 密合性 | |||||
| 2 | 医用外科口罩 | YY 0469-2011 | 外观 | 80+12包 | 5-8天 |
| 结构与尺寸 | |||||
| 鼻夹 | |||||
| 口罩带 | |||||
| 合成血液穿透 | |||||
| 细菌过滤效率 | |||||
| 颗粒物过滤效率 | |||||
| 压力差 | |||||
| 阻燃性能 | |||||
| 微生物 | |||||
| 无菌试验 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 标志 | |||||
| 包装 | |||||
| 皮肤刺激 | |||||
| 细胞毒性 | |||||
| 迟发超敏反应 | |||||
| 3 | 医用外科口罩 | YY 0469-2011 | 外观 | 80+12包 | 5-8天 |
| 结构与尺寸 | |||||
| 鼻夹 | |||||
| 口罩带 | |||||
| 合成血液穿透 | |||||
| 细菌过滤效率 | |||||
| 颗粒物过滤效率 | |||||
| 压力差 | |||||
| 阻燃性能 | |||||
| 微生物 | |||||
| 无菌试验 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 标志 | |||||
| 包装 | |||||
| 皮肤刺激 | |||||
| 细胞毒性 | |||||
| 迟发超敏反应 | |||||
| 4 | 一次性使用医用口罩 | YY/T 0969-2013 | 外观 | 60+12包 | 5-8天 |
| 结构与尺寸 | |||||
| 鼻夹 | |||||
| 口罩带 | |||||
| 细菌过滤效率 | |||||
| 通气阻力 | |||||
| 微生物 | |||||
| 无菌试验 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 细胞毒性 | |||||
| 皮肤刺激 | |||||
| 迟发超敏反应 | |||||
| 5 | 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 | GB2626-2006 | 一般要求 | 80 | 7-12天 |
| 外观检查 | |||||
| 过滤效率（NaCl或石蜡油） | |||||
| 泄漏性 | |||||
| 呼吸阻力 | |||||
| 死腔 | |||||
| 视野 | |||||
| 头带 | |||||
| 可燃性 | |||||
| 连接和连接部件 | |||||
| 标识 | |||||
| 制造商提供的信息 | |||||
| 6 | 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 | GB2626-2019 | 基本要求 | 80 | 7-10天 |
| 外观检查 | |||||
| 过滤效率（NaCl或石蜡油） | |||||
| 泄漏性 | |||||
| 呼吸阻力 | |||||
| 死腔 | |||||
| 视野 | |||||
| 头带 | |||||
| 可燃性 | |||||
| 连接和连接部件 | |||||
| 清洗和消毒 | |||||
| 包装 | |||||
| 标识 | |||||
| 制造商提供的信息 | |||||
| 实用性能 | |||||
| 7 | 日常防护型口罩技术规范 | GB/T32610-2016 | 基本要求 | 80+12包 | 7-10天 |
| 外观要求 | |||||
| 耐摩擦色牢度（干/湿） | |||||
| 甲醛含量 | |||||
| pH值 | |||||
| 可分解致癌芳香胺染料 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 吸气阻力 | |||||
| 呼气阻力 | |||||
| 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力 | |||||
| 微生物指标 | |||||
| 下方视野 | |||||
| NaCl颗粒物过滤效率 | |||||
| 油性颗粒物过滤效率 | |||||
| 防护效果 | |||||
| 8 | 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器&sp; | &sp;EN149:2001+A1:2009 | 外观检查 | 120 | 7-12天 |
| 材料 | |||||
| Nacl穿透率 | |||||
| 油性穿透率 | |||||
| 死腔 | |||||
| 视野 | |||||
| 头带 | |||||
| 可燃性 | |||||
| 实用性能 | |||||
| 总泄漏率 | |||||
| 皮肤适应性 | |||||
| 呼吸阻力 | |||||
| 可拆卸部件 | |||||
| 呼气阀 | |||||
| 部件接触面 | |||||
| 制造商提供的信息 | |||||
| 阻塞 | |||||
| 包装 | |||||
| 9 | 医用外科口罩 | EN 14683:2005 | 一般要求 | 90 | 5-10天 |
| 细菌过滤效率 | |||||
| 压力差 | |||||
| 抗合成血液穿透 | |||||
| 材料和结构 | |||||
| 微生物清洁度 | |||||
| 生物相容性 | |||||
| 10 | 医用外科口罩 | EN 14683:2019 | 一般要求 | 130 | 5-10天 |
| 细菌过滤效率 | |||||
| 压力差 | |||||
| 抗合成血液穿透 | |||||
| 微生物清洁度 | |||||
| 材料和结构 | |||||
| 生物相容性 | |||||
| 11 | 儿童口罩技术规范 | GB/T 38880-2020 | pH值 | 66+12包 | 10-15天 |
| 包装 | |||||
| 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力 | |||||
| 可分解致癌芳香胺染料 | |||||
| 吸气阻力 | |||||
| 呼气阻力 | |||||
| 基本要求 | |||||
| 外观质量要求 | |||||
| 安全警示 | |||||
| 尖端和边缘锐利性 | |||||
| 微生物指标 | |||||
| 标识 | |||||
| 环氧乙烷残留量 | |||||
| 甲醛含量 | |||||
| 细菌过滤效率 | |||||
| 耐干摩擦色牢度 | |||||
| 通气阻力 | |||||
| 阻燃性能 | |||||
| 颗粒物过滤效率 | |||||
| 鼻夹耐折性 | |||||
| 鼻夹长度 | |||||
| 可迁移性荧光增白物 | |||||
| 防护效果 | |||||
| 呼吸阀盖牢度 |
检测流程步骤
温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。
