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医用脉搏血氧仪检测检验认证测试

检测报告图片样例

医用脉搏血氧仪检测报告如何办理?检验哪些项目?检测方法是什么?我们只做真实检测。

检测项目:

不正常的运行和故障状态、供电电源中断、保护接地-端子和连接、保护接地、功能接地和电位均衡、信号不完整性、元器件和组件、分类、危险输出的防止、压力容器和受压部件、基本安全类型、外壳和罩盖、外壳和防护罩、工作数据的准确性、总体要求以及检测要求、悬挂物、有关分类的要求、机械强度、正常使用时的确定性、溢流、液体泼洒、泄露、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、环境条件、环境试验、电介质强度、电压和(或)能量的限制、电源、电磁兼容、结构和布线、网电源部分、元器件和布线、脉搏血氧探头及探头延长线、识别、标记和文件、超温、运动部件、连续漏电流和患者辅助电流、隔离、面、角和边、饱和度的脉搏信息信号、不正常运行和故障状态、人为差错、介电强度、保护接地端子、保护接地、功能接地、等电位端子、功率输入、压力容器和受压部分、可拆卸防护部分、器件和组装、声能、外壳和保护壳、报警、振动和噪声、操作参数精度、正常使用情况下的稳定性、气压和液压、环境检测、电源中断、结构、血氧探头及探头延长线、过流、溢液、防水、清洁、灭菌、连续漏电流和患者辅助漏电流、防危害输出、防火、限定电压和能量、面、角和边、冲击和振动、供电电源的中断、光辐射、工作数据准确性、运输和贮存、数据更新周期、运输中的冲击和振动检测、火花、脉率准确度、运动状态下得准确度、脉搏血氧探头和探头延长线的故障检测、优先级配置、可燃材料、进液、预置缺省报警 总体要求、冲击和震动、网电源短时中断或自动切换后的设置和数据存储、标识、清洗、消毒和灭菌、弱灌注状态下的准确度、血氧饱和度(SpO2)准确度的确定、试验、概述、规格说明、报警系统、电源长时间中断后的操作、电源故障报警条件、外壳与罩盖、指示和存取、使用说明书、技术说明书、报警信号的非激活状态、设备外部或设备的标识、运输的冲击和振动检测、防水

检测标准:

1、YY 0784-2010 ISO 9919: 2005 EN ISO 9919: 2009 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全

2、YY0784-2010、ISO9919:2005 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备 基本安全和主要性能专用要求 52

3、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.11.6.5 医疗电气设备.第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基本安全和基本性能的详细要求

4、YY 0784-2010 医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求

5、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.15.3.5.101.2 医疗电气设备.第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基本安全和基本性能的详细要求

6、ISO80601-2-61:2011ENISO80601-2-61:2011BSEN80601-2-61:2011201.15.3.5.101.1 医疗电气设备.第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基本安全和基本性能的详细要求

7、ISO 80601-2-61:2011 EN ISO 80601-2-61:2011 BS EN 80601-2-61:2011 ISO 80601-2-61:2017 EN ISO 80601-2-61:2019 医疗电气设备 第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基本安全和基本性能的详细要求

8、YY0784-2010 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 21

9、YY 0784:2010 医用电气设备 专用要求:医用脉搏血氧仪的安全和基本性能 52

10、EN ISO 9919:2009 医用电气设备 专用要求:医用脉搏血氧仪的安全和基本性能 52

11、ISO 9919:2005 医用电气设备 专用要求:医用脉搏血氧仪的安全和基本性能 52

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要检测没更新,检测不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同,具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

检测流程步骤

温馨提示:以上内容仅供参考使用,更多检测需求请咨询客服。

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