医用直线加速器检测检测哪些指标？检测报告如何办理？检测费用多少？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。

检测项目：

前后照射野的重合性、辐射束轴相对于等中心的偏移、患者平面外泄露X射线、感生放射性、X射线治疗时相对表面剂量的限制、日稳定性（剂量）、X射线的深度剂量特性、电子照射野的对称性、电子治疗中剂量比的限制、线性(剂量/剂量率)、泄露辐射、中子泄漏辐射、电子辐射深度剂量特性、到等中心距离的指示、照射野的数字指示（单元限束）、患者平面上X射线泄露辐射、电子照射野的均整度、吸收剂量指示值的相对偏差、到辐射源距离的指示、终止照射后感生放射性、患者平面上M区域外泄露辐射、治疗室机房及周围防护、随机架旋转的变化（剂量）（X/电子）、照射野的数字指示（多元限束）、医疗电气设备和医疗电气系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、机架、辐射头和治疗床、剂量监测数的选择和显示、数据一致性的验证和治疗参数的选择、附件、固定装置和患者支撑装置之间的相对运动、剂量监测系统的类型、剂量监测系统、辐射探测器、对患者的辐射限制、对X射线管组件以外的各部分辐射的限制、治疗室外的治疗控制台、网电源连接、网电源输入功率、运动部件刻度和指示的规定、可编程电子子系统（PESS）、设备或设备部件外部的标记、设备或设备部件的内部标记、控制器和仪表的标记、指示灯和按钮、随机文件、电源、剂量监测计数的选择和显示、由剂量监测系统终止辐照、对吸收剂量分布的监测、X辐射、信号、过渡时间间隔、X射线管的替换、要求在患者附近控制的X射线管组件、防护器具的标记、使载源器或快门返回的装置、传输时间、辐照控制、可伸缩辐射束屏蔽档块、非预期的电离辐射、辐射野的指示、可拆卸的附加滤板的指示、治疗控制台上正确设定的显示、X射线管电压和X射线管电流的指示、工作状态的指示、辐射输出率的探测和显示、累积辐射输出的重复性（指示值与实际值之间的一致性)、对X射线源组件在治疗过程中泄漏辐射的限制、非工作状态下、对X射线源组件泄漏辐射和不需要的辐射的限制、附件的安装、辐射质量的精度、热状态、频率、对检测仪器的依赖性、不确定度的排除、试验时间、电网电压波动补偿、X 射线管电压、X 射线管电流、辐照时间或剂量监测计数、靶或其他可移动辐射束产生装置的选择和显示、均整过滤器和束散射过滤器的选择和显示、不采用均整或束散射过滤器的辐射束分布系统、楔形过滤器和可编程楔形野（PWF）的选择和显示、电子束限束器、SRS/SRT限束器和辐射束成形装置用托盘、ME设备使用的控制、可拆卸的保护装置、ME设备或ME设备部件的内部标记、控制器件和仪表的标记、指示灯和控制器、附加要求、射频（RF）发射、对射频电磁场的抗扰度、附件连接、概述（随机文件）、概述（使用说明书）、X-辐照中的相对表面剂量、固定放射治疗和移动束放射治疗的选择和显示、漏电流和患者辅助电流、随附文件、可触及部分和应用部分、与供电网的隔离、通过插头连接到电源的医用电气设备、电介质强度、部件和电线、通用、用于诊断和治疗的X射线医用电气设备、生理效应（安全标志和警告说明）、在治疗控制台上的启动、远距离指示、远距离控制、中断、辐射类型的选择和显示、图像视野和对准、图像缩放因子、伪影、电机紧急停止、机架、辐射头和患者支撑装置、治疗室外设备部件运动的操作、压力容器与气压和液压部件、电子束限束器和辐射束成形装置用托盘、设备使用的控制、出束状态下的杂散辐射、*大辐射束以外的泄漏辐射、电控的显示、关束状态下的杂散辐射、传输时间内的杂散辐射、进入预置状态、治疗室内操作设备部件的运动、固定放射治疗或移动束放射治疗的显示、野均整过滤器的选择、野均整过滤器的显示、楔形过滤器的标记、楔形过滤器的选择、准备状态的条件、吸收剂量的限制、辐照时间或剂量监测计数的选择、预置辐照时间或剂量监测计数的显示、系统设计、辐照时间的选择、手动紧急装置、治疗控制台关束状态和出束状态的显示、预选辐照时间的显示、辐照时间的测定、辐照时间的显示、辐照时间的控制、移动束放射治疗时辐照时间的控制、固定放射治疗和移动束放射治疗的选择、电子辐射、M区域外的泄漏辐射（中子辐射除外）、M区域外的泄漏中子辐射、故障状态下的泄漏辐射、患者平面外的泄漏X辐射、患者平面之外的泄漏中子辐射、在终止辐照后感生放射性的电离辐射发射、选择的一致性、运动时效、楔形过滤器的显、限束器的插入、启动辐照的装置、中断辐照的装置、终止辐照的装置、辐照时间或剂量监测计数的显示器、辐照的意外终止、检验联锁系统的装置、对患者辐射束内杂散辐射的防护———相对表面吸收剂量、限束装置的通用要求、限束装置的附加要求、与供电网的分断、其他条件、应用部分和可触及部分的判定、启动条件、辐照中断、辐照终止、辐照的非正常终止、电子辐照中的杂散X-辐射、X射线管通电情况下的待机状态、可拆卸的附加滤板、带有固定附加滤板的可拆卸治疗用限束筒、非预置的自动终止指示、未满足的联锁指示、电源电压、电流类型、电源性质、频率、识别、不采用均整器或束散射过滤器的辐射束分布系统、楔形过滤器的选择和显示

检测标准：

1、GB 9706.211-2020 可编程电子子系统（PESS）

2、WS 674-2020 医用电子直线加速器质量控制检测规范

3、GB 9706.5-2008 机架、辐射头和治疗床

4、IEC 60601-2-1:2009+A1:2014 GB 9706.201-2020 医用电气设备 第2-1 部分：范围1MeV~50MeV 的电子加速器设备基本安全与基本性能专用要求 IEC60601-2-1:2009+A1:2014 GB 9706.201-2020

5、IEC 60601-2-1:2020 医用电气设备 第2-1 部分：范围1MeV~50MeV 的电子加速器设备基本安全与基本性能专用要求 IEC60601-2-1:2020

6、GB 9706.201-2020 剂量监测数的选择和显示

7、IEC60601-2-1:2009;IEC60601-2-1:2009+A1:2014 医用电气设备 第2-1 部分：范围1MeV~50MeV 的电子加速器设备基本安全与基本性能专用要求

8、GBZ 126-2011 医用电子加速器卫生防护标准

9、GB/T 19046-2013 医用电子加速器验收试验和周期检验规程

10、GB 9706.208-2021 对患者的辐射限制

11、GB 15213-2016 医用电子加速器 性能和试验方法

12、IEC 60601-2-1:2009+A1:2014; IEC60601-2-1:2020 GB 9706.201-2020 医用电气设备 第2-1 部分：范围1MeV~50MeV 的电子加速器设备基本安全与基本性能专用要求 IEC60601-2-1:2009+A1:2014; IEC60601-2-1:2020 GB 9706.201-2020

13、IEC60601-2-1:2009;IEC60601-2-1:2009+A1:2014 医用电气设备 第2-1 部分：范围1MeV~50MeV 的电子加速器设备基本安全与基本性能专用要求 条款201.9

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。