医用电气产品(安全通用要求)检测标准是什么？检测报告如何办理？检验哪些指标？我们只做真实检测。

检测项目：

有电线连接的手持和脚踏式控制装置、网电源接线端子和网电源部分的布线、电源软电线的连接、意外地造成过量的输出、保护接地电阻、抗搬运力、提领装置承载能力、网电源变压器、带电部件防护与标记、显像管抗内爆和冲击能力、电源供电的中断、变压器短路试验、设备或设备部件的外部标记、强度和刚度、设备或设备部件的内部标记、连接—概述、外壳及零部件的刚度、元器件和组件概述、把手或其他提拎装置、外壳及零部件的强度、支撑件承载能力、除颤器放电的保护、变压器过载试验、保护接地—端子和连接、变压器电介质强度、连接器的构造、部件之间的连接、电容器的连接、保护装置、温度和过载控制装置、电池、指示器、符号、导线绝缘的颜色、指示灯和控制器、随附文件、电击防护的基本原则、与电源相关的要求、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、俘获区域间隙、ME设备的超温、ME设备防火要求的强度和刚度、可在富氧环境中使用的ME设备和ME系统、与供电网的分断、网电源连接器和设备电源输入插口等、电源软电线、不稳定性——失衡、飞溅物危险（源）、压力容器与气压和液压部件、拉升安全系数、压力容器和受压部件、压力容器的水压试验、压力释放装置、单一故障状态的要求、X射线辐射、电磁兼容性、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、液体泼洒、溢流、受潮、进液、清洗、消毒、和灭菌、俘获区域安全距离、防护件和其他风险控制措施、抗坠落性、可搬运性、来自人体重量的静载荷、来自人体重量的动载荷、工作温度下的漏电流和患者辅助电流、潮湿预处理后的漏电流和患者辅助电流、防除颤应用部分的隔离、有电线连接的手持的部件和脚踏式控制装置的工作电压的限制、有电线连接的手持的部件和脚踏式控制装置的连接用电线、多位插座、潮湿预处理后的电介质强度、爬电距离和电气间隙、功能接地线的标记、正常工作温度下的连续漏电流、正常工作温度下的患者辅助电流、潮湿预处理后的连续漏电流、潮湿预处理后患者辅助电流、控制器和仪表的标记、对患者的防护（MOPP）、可触及部分和应用部分、对操作者的防护（MOOP）、灯泡安全性、ME系统的隔离装置、ME系统的漏电流、ME系统的机械危险的防护、ME设备控制器的操作部件、有电线连接的手持式和脚踏式控制装置、顶盖安全性、控制器件的保护阻抗、整机外壳安全性、调节孔安全性、ME设备和ME系统中的清洗和消毒、网电源熔断器和过电流释放器、网电源部分的布线、绝缘、过电流和过电压保护、油箱、控制器的操作部件、内部布线、ME系统连接和布线、ME系统网电源部分、元器件和布线、ME系统的随机文件、ME系统的供电电源、ME系统外壳、ME设备的网电源变压器和符合8.5隔离的变压器、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、网电源接线端子装置的固定、工作温度下的电介质强度、与网电源接线端子装置的连接、医用气瓶及其连接的识别、指示灯和按钮、随机文件、输入功率、环境条件、有关分类的要求、电压和（或）能量的限制、剩余电压、剩余能量、外壳封闭性、不用工具就可打开的罩和门的安全性、应用部分的隔离、软轴的隔离、可触及部件隔离、应用部分和可触及部分的判定、ME设备或ME设备部件的外部标记、ME设备或ME设备部件的内部标记、保护接地、功能接地和电位均衡、电介质强度、机械强度

检测标准：

1、GB 8898-2011 音频、视频及类似电子设备 安全要求

2、GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求

3、GB15092.1-2010 器具开关 第1部分：通用要求

4、GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求

5、GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

6、GB 15092.1-2010 器具开关 第1部分：通用要求

7、GB8898-2011 音频、视频及类似电子设备 安全要求

8、GB4706.1-1998 家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求

9、GB 4706.1-1998 家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。