医用氧气浓缩器检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？做检测，找百检！

检测项目：

出口的压力、危险输出的防止、振动与噪声、浓度的准确性、识别、标记和文件、超温、防火、单一故障危险、对机械危险的防护、对电击危险的防护、对超温和其他安全方面危险的防护、工作数据的准确性和危险输出的防止、结构要求、全部项目、不正常的运行和故障状态、保护接地-端子和连接、保护接地、功能接地和电位均衡、元器件和组件、分类、压力容器和受压部件、可拆卸的保护装置、外壳和罩盖、外壳和防护罩、工作数据的准确性、悬挂物、有关分类的要求、机械强度、正常使用时的确定性、溢流、液体泼洒、泄露、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、环境条件、环境试验、电介质强度、电压和（或）能量的限制、电源供电的中断、结构和布线、网电源部分、元器件和布线、试验的通用要求、输入功率、运动部件、连续漏电流和患者辅助电流、通用要求、隔离、面、角和边、电磁兼容性、震动和噪声、工作数据准确性、标识、标记和文件、听觉报警器、氧浓度状态指示器、背压影响、流量的允差、出口压力、失去电网电压指示器、氧浓度、平均氧浓度、流量指示器、概述、安全要求、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对医用房间内的爆炸危险的防护、不正常的运行和故障状态；环境试验、可听声能、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、危害处境和故障状态、部件和附件的要求、信号输入/输出部分、要求和试验、可用性、电磁兼容

检测标准：

1、ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求 ISO 8359:1996

2、YY 0732-2009、ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求 9.1

3、edical use oxygen concentrators-safety requirments YY 0732--2009 medical use oxygen concentrators-safety requirments YY 0732--2009

4、YY 0732--2009 medical use oxygen concentrators-safety requirments

5、YY0709-2009 医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的检测和指南

6、YY 0732-2009/ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求

7、ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求 9

8、ISO 80601-2-69:2014 医疗电气设备 第2-69部分：医用氧气浓缩器基本安全和主要性能专用要求 201.12.1.104

9、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009

10、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求

11、ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分：医用氧气浓缩器的基本性能和基本安全专用要求 ISO 80601-2-69:2014

12、YY0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求

13、YY 0732-2009 ISO 8395:1996 医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009 ISO 8395:1996

14、YY 9706.269-2021 医用氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.269-2021

15、YY 0732-2009、ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求 YY 0732-2009、ISO 8359:1996

16、YY 0732-2009/ISO 8359：1996/Amd 1-2012 医用氧气浓缩器 安全要求

17、YY0732-2009ISO8359-1996 医用氧气浓缩器 安全要求

18、EN ISO 8359:2009 医用氧气浓缩器 安全要求 9

19、EN ISO 8359:2009 医用氧气浓缩器 安全要求 EN ISO 8359:2009

20、YY 0732:2009 医用电气设备 第2-69部分：医用氧气浓缩器的基本性能和基本安全专用要求 YY 0732:2009

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。