临床体温计检测需要根据标准内指定项目、方法进行，GB国标、行标、外标、企标、地方标准。临床体温计检测项目和标准是什么?第三方检测机构提供临床体温计检测报告办理，工程师一对一服务，根据需求选择对应检测标准及项目，制定检测方案后安排实验室寄样检测。临床体温计检测周期3-15个工作日，可加急（特殊项目除外），欢迎咨询。
检测周期：常规样品、项目3-15个工作日，可加急。特殊样品、项目除外，如功效类检测等。
寄样方式：快递或上门检测
检测费用：依据项目、标准决定。
服务对象：企业、公司、单位、个体商户、高校，非维权纠纷类检测
临床体温计检测项目：
检测项目：
、实验室性能检测要求、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、、ME 设备危害处境和故障条件、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME和和ME 系统的清洗和消毒、ME设备分类及系统分类、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备的一般要求、ME设备的结构、ME设备识别、标记和文档、产品安全、使用环境、可用性的附加要求、可编程电气医疗系统（PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求、存储环境、实验室准确性、对超温和其他危险的防护、探头、探头延长线和保护罩、控制器和仪表准确性附加要求、操作环境、机械强度的通用要求、测量单位的附加要求、物理完整性、电磁干扰—要求和检测、相容性、设备对电击危险的防护、设备或部件标识的附加要求、连续操作条件、通用检测要求、随机文件、非调整模式临床温度计的直接模式的时间响应、供电电压波动的符合性试验、制造商提供的信息、贮存与湿度影响的符合性试验、体液防护、工作环境、指示单元的附加要求、时间响应、*大允许误差、*大能量耗散、机械安全性、测量范围、清洗、消毒和灭菌、湿度、贮存影响、长期稳定性、准确控制和风险输出的防护、医用设备和系统在家庭环境的要求和检测、医用设备和系统在急救场合的要求、医用设备和系统报警系统的通用要求和检测、医用设备的标识、标记和文件、可用性、实验室性能要求、探头，探头延长电缆和探头护套、电磁兼容的要求和检测、超温和其他风险的防护、连续测量体温计的响应时间、清洗、实验室精度、通用要求、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险（源）的防护、探头、探头延长线和探头保护罩、通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的检测和指南、家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求、6.10指示单元的附加要求、6.3*大允许误差、6.9通用安全要求、6.11温度探头的附加要求、6.2测量范围、6.6贮存影响、6.4时间响应、6.5工作环境、6.8电磁兼容性、6.7湿度、数字增量、电磁兼容性试验、通用安全要求试验、温度探头的附加要求、电磁兼容、*大允许误差的符合性检测、时间响应的符合性检测、*小环境运行范围的符合性检测、贮存与湿度影响的符合性检测、供电电压波动的符合性检测、探头（电阻型）*大耗散能量的符合性检测、长期稳定性的符合性检测、体液防护的符合性检测、清洗、消毒和灭菌的符合性检测、单位、体温计类型、要求、供电电压变化
临床体温计检测标准：
检测标准：
1、EN ISO80601-2-56:2017 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求
2、YY 0785-2010 临床体温计 6
3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 测量范围
4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求
5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 时间响应
6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 *大允许误差
7、ISO 80601-2-56:2017+A1：2018 医用电气设备2-56部分：临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 ISO80601-2-56:2017+A1：2018
8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 贮存影响
9、EN ISO80601-2-56:2012 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求
10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作环境
11、ISO 80601-2-56: 2017 医用电气设备第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017
12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
13、ASTM E 1104-98 临床体温计探头盖和护套试验规范 ASTM E1104-98（2016）
14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求
15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求
16、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医疗电气设备.第2-56部分:体温测量用临床温度计基本安全和基本性能的特殊要求 201.13
17、ISO 80601-2-56:2017 医疗电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全与基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017
18、YY 0785-2010 临床体温计 连续测量的电子体温计性能要求 YY 0785-2010
19、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求 201.101
20、ISO80601-2-56:2017+A1：2018 医用电气设备2-56部分：临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 201.12
检测流程
1、确认样品和需求
2、制定方案
3、报价
4、双方确定，签订保密协议，开始实验
5、3-15个工作日（特殊样品除外）完成实验
6、出具检测报告，后期服务。
检测报告作用：
1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告;
2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可;
3、用作销售报告：出具真实有效的检测报告，让消费者更放心;
4、论文及科研：提供的个性化检测需求;
5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据;
6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正;
检测流程步骤
温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。
